苏畅
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吕宁宁
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沈乾坤
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杨金星
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吴六顺
材料与冶金学报
doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2016.01.006
以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2 O5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段，但目前相关渣系热力学性质的研究较少，不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据。为此，本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压（1 mPa）条件下CaO-SiO2-P2 O5（10%）-FeO体系及其子体系的热力学相图，分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律。研究结果表明：升高温度可使体系中液相区及Ca3（ PO4）2初晶区的范围扩大，但会导致α＇-Ca2 SiO4的初晶区缩小以及Ca2 Fe2 O5等物相的消失；降低氧分压可使体系的液相区缩小，并向高 FeO 的方向收缩；CaO -SiO2-P2 O5（10%）-FeO 体系中存在较大的α＇-Ca2 SiO4与Ca3（ PO4）2共存区，尤其是α＇-Ca2 SiO4，Ca3（ PO4）2与Ca2 Fe2 O5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO2-3CaO·P2 O5固溶体的生成。
关键词:
低氧分压
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CaO-SiO2 -P2 O5(10％)-FeO体系
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相图计算
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2CaO·SiO2 -3CaO·P2 O5固溶体
